蛋白质吸收光的峰值多少
1、色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭双键系统,在紫外光区(220-300nm)显示特征的吸收谱带,最大光吸收分别为2727和259nm。
2、核酸物质的最大紫外线吸收峰值为265nm;蛋白质的最大紫外线吸收峰值为280nm。
3、由于蛋白质中有酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸存在,所以大多数蛋白质在280nm波长处有特征的最大吸收。例如:色氨酸的吸收峰是280nm(吲哚环)。可用于测定0.1~0.5mg/mL含量的蛋白质溶液。
为什么紫外可见分光光度计的最大吸收值只能到3或5,超过该值便会造成...
紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱[1] ,它们都是由于价电子[2] 的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断。
对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离(曲线相关性变差),通常都在一个吸光度一下进行测试(1Abs),所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度。
电荷转移所需的能量比d-d跃迁所需的能量多,因而吸收谱带多发生在紫外区或可见光区。如山东蓝宝石。
测量的理论依据是“光吸收定律”,即朗伯——比耳定律,当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时,其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比。称为朗伯—比乐定律。
上哪里可以查到不同物质的光吸收峰是多少?
1、紫外-可见光吸收峰,同一种物质在不同的溶剂中是不同的吧。
2、红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰,碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。
3、如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近;- CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近;CH(不是炔烃)基的吸收基出现在2890 cm-1 附近,但强度很弱。
4、弯曲振动可分为面内弯曲振动(δ)和面外弯曲振动(γ)。从理论上来说,每一个基本振动都能吸收与其频率相同的红外光,在红外光谱图对应的位置上出现一个吸收峰。
请问最大吸收时,吸光度在多少是最好的?如果浓度太大,吸收峰的吸光度超过...
按照光度误差的要求,测定的吸光度,应该在0.2~0.8 的范围内。
按照光度误差的要求,测定的吸光度,应该在0.2~0.8的范围内。必须做一个标准曲线,曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围,得到曲线是否平滑,其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。
用仪器测定时应尽上使溶液透光度在T=15%~65%,相应的吸光度为A=0.20~0.80.。当溶液的吸光度或透光率不再范围时,可以通过改变溶液浓度及选择不同厚度的比色皿来控制。
测量浓度误差最好的吸光度范围为0.2-0.8。注意事项:该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
由于不同的物质其分子结构不同,对不同波长光的吸收能力也不同,因此具有特征结构的结构集团,存在选择吸收特性的最大实收波长,形成最大吸收峰,而产生特有的吸收光谱。
最适合的吸光度范围是0.2~0.7。因为根据测定结果的相对误差与透光率的测量误差之间的关系,得知侧向结果的浓度相对误差取决于透光率T和头刚来测量误差△T的大小,弱△T=05%,则A=0.4343时,测量结果相对误差最小。
哪一种蛋白质组分在280nm处具有最大的光吸收
蛋白质组成氨基酸中的苯丙酮酸、酪氨酸和色氨酸含有苯环共轭双键,具有光吸收能力。苯丙氨酸的最大吸收波长在259,酪氨酸最大吸收波长在278,色氨酸最大吸收波长在279。一般***用紫外分光光度计在在280nm处测量。
蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。
色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收,大多数蛋白质含有这两种氨基酸,故分析溶液中蛋白质含量可用紫外吸收法,蛋白质的最大吸收波长是280nm。
答案A 酪氨酸和苯丙氨酸在280nm处的克分子消光系数分别为540何120,所以酪氨酸比苯丙氨酸有较大吸收,而且大多数蛋白质中都含有酪氨酸。肽键的最大吸收在215nm,半胱氨酸的硫原子在280nm和215nm均无明显吸收。
【答案】:E 分析:根据氨基酸的吸收光谱,含有共轭双键的色氨酸、酪氨酸的最大吸收峰在280nm波长附近,故选E。
【答案】:C 蛋白质分子中含有共轭双键的色氨酸和酪氨酸。由于色氨酸和酪氨酸(尤其是色氨酸)的最大 吸收峰在280nm附近,因此蛋白质在280mn波长处有特征性吸收峰。
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